Vitiligoförbundet är ett ideelt, opolitiskt oberoende patient- och
anhörigförbund för vitiligo.
Vår vision är att ingen ska behöva lida av sin vitiligo!
Mission
Stödja våra medlemmar i deras vardag med vitiligo
Synliggöra vitiligo mot allmänheten och påverka hälso- och sjukvård
Följa och stödja forskning inom vitiligo
Varför ska du bli medlem?
Community
Om du känner dig ensam med din diagnos är Vitiligoförbundet ett bra sätt att hitta andra att prata med. Vi har både digitala möten och (när inte pandemier härjar) fysiska träffar.
Information
Vårt nyhetsbrev håller dig uppdaterad med vad som händer i förbundet och vitiligovärlden. När tillfälle ges går vi på seminarier som vi sammanfattar åt våra medlemmar. Vi håller även koll och kokar ner information och nyheter från den internationella organisationen.
Forskning och arbete mot myndigheter
Forskning och arbete mot myndigheter är två av våra ben som förbundet bygger på. Idag är vi för få medlemmar för att vården och myndigheter ska lyssna på oss och för att kunna stödja forskning i den mån vi skulle vilja. Just det är viktigast för våra medlemmar och icke-medlemmar att vi fokuserar på, visar en undersökning vi har gjort.
Det är därför detta är vår största drivkraft att bli större.
Bli medlem
100 kr för alla över 18 år (2021)
G
ratis för barn och ungdomar under 18 år
Bankgiro 5275-8661
Swish 1231339761
Medlemsrabatter
Våra rabatter för 2023 är med:
- Ida Warg, 20% på hela sortimentet
- Ilcom/Covermark smink 20%
- Sunmate solskyddskläder 20%
- Första intrycket/Joe Blasco, 20% vid första köpet och därefter 10%
Du får din kod för rabatterna när du blir medlem eller med nyhetsbrevet om du redan är med.
Styrelsen
Eva Andersson
Styrelseledamot
Karin Lundqvist
Kassör
Protokoll från 2021 årsmöte
Läs och ladda ner verksamhetsberättelsen eller protokollet från vårt årsmöte genom att klicka på knappen👇 (öppnas i ny flik)
Har du några frågor kan du alltid kontakta oss på info@vitiligoforbundet.se
Våra värdeord
Protokoll från 202
Gemenskap
Som medlemmar kan få och ge genom caféträffar, andra gemensamma aktiviteter (i verkliga livet och via webb) och i våra digitala kanaler. Gemenskap lockar även nya och fler medlemmar/anhöriga.
Engagemang
Som styrelsen och medlemmarna har bidrar till en positivare syn på livet med vitiligo.
Handlingskraft
Att vi i styrelsen och våra medlemmar hjälper till att påverka vår omgivning för en större förståelse för sjukdomen vitiligo.
Acceptans
Genom att stötta varandra att kunna leva ett bra liv med vitiligo.
Protokoll från 202
Pengarna som kommer in via medlemsavgifter är de enda intäkter förbundet har. De använder vi till att på olika sätt bygga kontakt med och mellan medlemmar som t ex caféträffar, glöggträffar mm. Vi har en liten del administrativa kostnader som t ex it-support, hemsida, nyhetsbrev.
I vissa perioder har vi kostnader för konferenser och möten med globala patientorganisationen som kan ge oss mer aktuell kunskap om vitiligo.
När det finns intressanta forskningsstudier har vi möjlighet att bidra ekonomiskt.
Styrelsen arbetar helt ideelt på sin fritid och får inget arvode.
Vad gör vi med pengarna?
Ambassadörer
Ambassadörerna är dina ombud och kontakter runt om i landet. De kan anordna lokala möten och digitala grupper där man kan få stöd, råd, vara med på aktiviteter och se att det finns många fler som har vitiligo. I alla åldrar.
Ta chansen att bli en! Vi supportar dig så mycket vi kan. Du får en lathund med allt du behöver veta, vad som har fungerat för andra ambassadörer och en e-mailadress för din stad@vitiligoforbundet.se
Vårt mål är att vara ett förbund för hela Sverige och inte ett storstadsförbund!